繼今年8月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》，9月17日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告（征求意見稿）》，并發(fā)布了第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品目錄，繼續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)。
引言：繼今年8月國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》，9月17日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告（征求意見稿）》，并發(fā)布了第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品目錄，繼續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)。
《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》已經(jīng)發(fā)布，為進(jìn)一步指導(dǎo)醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)建設(shè)工作，國(guó)家藥監(jiān)局組織起草了《關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告（征求意見稿）》（附件），現(xiàn)公開征求意見。
請(qǐng)將修改意見和建議于2019年9月25日前以電子郵件形式反饋至國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械注冊(cè)管理司。
電子郵箱：mdct@nmpa.gov.cn
聯(lián)系人及電話：黃倫亮，010-88330608
附件：關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)的通告（征求意見稿）
國(guó)家藥監(jiān)局綜合司
2019年9月16日
附件
關(guān)于做好第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)
工作有關(guān)事項(xiàng)的通告
（征求意見稿）
《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)系統(tǒng)規(guī)則》（以下簡(jiǎn)稱《規(guī)則》）已于2019年8月發(fā)布。按照《規(guī)則》要求，分步推行醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)制度?，F(xiàn)將第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)工作有關(guān)事項(xiàng)通告如下：
一、品種范圍
按照風(fēng)險(xiǎn)程度和監(jiān)管需要，確定部分有源植入類、無源植入類等高風(fēng)險(xiǎn)第三類醫(yī)療器械作為第一批醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)實(shí)施品種，具體產(chǎn)品目錄見附件。
二、進(jìn)度安排
對(duì)列入第一批實(shí)施產(chǎn)品目錄的醫(yī)療器械，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照時(shí)限要求有序開展以下工作：
（一）唯一標(biāo)識(shí)賦碼
2020年8月1日起，生產(chǎn)的醫(yī)療器械應(yīng)當(dāng)具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)；
2020年8月1日前已生產(chǎn)的醫(yī)療器械可不具有醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)。生產(chǎn)日期以醫(yī)療器械標(biāo)簽為準(zhǔn)。
（二）唯一標(biāo)識(shí)注冊(cè)系統(tǒng)提交
2020年8月1日起，申請(qǐng)首次注冊(cè)的，注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在注冊(cè)管理系統(tǒng)中提交其最小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)；
2020年8月1日前，已受理或者獲準(zhǔn)注冊(cè)的，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品延續(xù)注冊(cè)或者注冊(cè)變更時(shí)，在注冊(cè)管理系統(tǒng)中提交其最小銷售單元的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)。
產(chǎn)品標(biāo)識(shí)不屬于注冊(cè)審查事項(xiàng)，產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的單獨(dú)變化不屬于注冊(cè)變更范疇。
（三）唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫提交
2020年8月1日起生產(chǎn)的醫(yī)療器械，在其上市銷售前，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)或者規(guī)范要求將最小銷售單元、更高級(jí)別包裝的產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和相關(guān)數(shù)據(jù)上傳至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫；
當(dāng)醫(yī)療器械產(chǎn)品最小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識(shí)的相關(guān)數(shù)據(jù)發(fā)生變化時(shí)，注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)在該產(chǎn)品上市銷售前，在醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫中提交變更申請(qǐng)，審核通過后實(shí)現(xiàn)數(shù)據(jù)更新。醫(yī)療器械最小銷售單元產(chǎn)品標(biāo)識(shí)變化時(shí)，應(yīng)當(dāng)按照新增產(chǎn)品標(biāo)識(shí)上傳數(shù)據(jù)至醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)數(shù)據(jù)庫。
三、工作要求
（一）強(qiáng)化企業(yè)責(zé)任。第一批實(shí)施唯一標(biāo)識(shí)工作的注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)高度重視，充分認(rèn)識(shí)《規(guī)則》實(shí)行的重要意義，嚴(yán)格按照《規(guī)則》和本通告要求組織開展賦碼、數(shù)據(jù)上傳和維護(hù)等工作，并對(duì)數(shù)據(jù)真實(shí)性、準(zhǔn)確性、完整性負(fù)責(zé)。
（二）調(diào)動(dòng)各方積極性。鼓勵(lì)注冊(cè)人應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)建立醫(yī)療器械信息化追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)對(duì)其產(chǎn)品生產(chǎn)、流通、使用全程可追溯。鼓勵(lì)醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位在其相關(guān)管理活動(dòng)中積極應(yīng)用醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)，探索建立與上下游的追溯鏈條，推動(dòng)銜接應(yīng)用。
（三）加強(qiáng)培訓(xùn)宣傳。積極開展《規(guī)則》培訓(xùn)工作，對(duì)注冊(cè)人、生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)、使用單位等開展有針對(duì)性的業(yè)務(wù)培訓(xùn)，組織有關(guān)人員認(rèn)真學(xué)習(xí)，加強(qiáng)工作指導(dǎo)，保障政策有效實(shí)施。加大新聞宣傳力度，正確引導(dǎo)，形成良好的輿論氛圍。
附：第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品目錄
附
第一批實(shí)施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識(shí)的產(chǎn)品目錄
依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》列出以下品種：
一、01有源手術(shù)器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
05冷凍手術(shù)設(shè)備及附件 | 02冷凍消融針及導(dǎo)管 | III |
二、02無源手術(shù)器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
13手術(shù)器械-吻（縫）合器械及材料 | 06可吸收縫合線 | III |
三、03神經(jīng)和心血管手術(shù)器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 | 01造影導(dǎo)管 | III |
02導(dǎo)引導(dǎo)管 | III |
03中心靜脈導(dǎo)管 | III |
05灌注導(dǎo)管 | III |
06球囊擴(kuò)張導(dǎo)管 | III |
07切割球囊 | III |
13神經(jīng)和心血管手術(shù)器械-心血管介入器械 | 08造影球囊 | III |
09封堵球囊 | III |
10血栓抽吸導(dǎo)管 | III |
11套針外周導(dǎo)管 | III |
16導(dǎo)絲 | III |
20心臟封堵器裝載器 | III |
21心臟封堵器輸送線纜 | III |
22血管內(nèi)回收裝置 | III |
四、06醫(yī)用成像器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
14醫(yī)用內(nèi)窺鏡 | 04膠囊式內(nèi)窺鏡系統(tǒng) | III |
五、10輸血、透析和體外循環(huán)器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
04血液凈化及腹膜透析器具 | 01血液透析器具 | III |
06心肺流轉(zhuǎn)器具 | 01氧合器 | III |
03微栓過濾器 | III |
六、12有源植入器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
01心臟節(jié)律管理設(shè)備 | 01植入式心臟起搏器 | III |
02植入式心律轉(zhuǎn)復(fù)除顫器 | III |
03 臨時(shí)起搏器 | III |
04植入式心臟起搏電極導(dǎo)線 | III |
05植入式心臟除顫電極導(dǎo)線 | III |
06臨時(shí)起搏電極導(dǎo)線 | III |
07植入式心臟事件監(jiān)測(cè)設(shè)備 | III |
02神經(jīng)調(diào)控設(shè)備 | 01植入式神經(jīng)刺激器 | III |
02植入式神經(jīng)刺激電極 | III |
04神經(jīng)調(diào)控充電設(shè)備 | III |
03輔助位聽覺設(shè)備 | 01植入式位聽覺設(shè)備 | III |
七、13無源植入器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
01骨結(jié)合植入物 | 02單/多部件可吸收骨固定器械 | III |
04關(guān)節(jié)置換植入物 | 01髖關(guān)節(jié)假體 | III |
02膝關(guān)節(jié)假體 | III |
03肩關(guān)節(jié)假體 | III |
04肘關(guān)節(jié)假體 | III |
04關(guān)節(jié)置換植入物 | 05指關(guān)節(jié)假體 | III |
06腕關(guān)節(jié)假體 | III |
07踝關(guān)節(jié)假體 | III |
08 顳下頜關(guān)節(jié)假體 | III |
06神經(jīng)內(nèi)/外科植入物 | 04硬腦（脊）膜補(bǔ)片 | III |
06顱內(nèi)支架系統(tǒng) | III |
07顱內(nèi)栓塞器械 | III |
08顱內(nèi)彈簧圈系統(tǒng) | III |
09人工顱骨 | III |
10腦積水分流器及組件 | III |
11顱內(nèi)動(dòng)脈瘤血流導(dǎo)向裝置 | III |
07心血管植入物 | 01血管內(nèi)假體 | III |
02血管支架 | III |
03腔靜脈濾器 | III |
04人工血管 | III |
05心血管補(bǔ)片 | III |
06人工心臟瓣膜及瓣膜修復(fù)器械 | III |
07心臟封堵器 | III |
08心血管栓塞器械 | III |
09整形及普通外科植入物 | 01整形填充材料 | III |
02整形用注射填充物 | III |
03乳房植入物 | III |
04外科補(bǔ)片/外科修補(bǔ)網(wǎng) | III |
06非血管支架 | III |
07支氣管內(nèi)活瓣 | III |
八、14注輸、護(hù)理和防護(hù)器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
02血管內(nèi)輸液器械 | 10植入式給藥器械 | III |
05非血管內(nèi)導(dǎo)（插）管 | 05輸尿管支架 | III |
九、16眼科器械
一級(jí)產(chǎn)品類別 | 二級(jí)產(chǎn)品類別 | 管理類別 |
07眼科植入物及輔助器械 | 01人工晶狀體 | III |
來源：NMPA官網(wǎng)